Giuli52
2015-12-23 17:18
Ciao a tutti, potete aiutarmi a capire di che tipologia di reazione si tratta?
Ho molta difficoltà a capire come poter risolvere l'esercizio.
Vi ringrazio
quimico
2015-12-23 19:06
I carboni in alfa al carbonile nel cicloesanone sono sufficientemente acidi ed enolizzabili da venire estratti da una base forte come il metilato di sodio (in metanolo).
Si forma un enolato di sodio che attacca il formiato di etile a dare un derivato che ha in alfa al carbonile un residuo CHC(OH)OEt.
Reazione di enoli/enolati. Condensazione enolica. Ti dice niente? 
Nella seconda formula di risonanza ovviamente l'atomo di O porta una carica negativa. Scusa.
