Esercizi
Salve a tutti! 
Ho qualche esercizio da fare in preparazione all'esame,qualcuno potrebbe aiutarmi?
grazie in anticipo 

1.La reazione dell’(S)-1-bromo-1-fenilbutano con benzoato di sodio in diclorometano porta alla
formazione di benzoato di ®-1-fenilbutile, mentre la stessa reazione, condotta in metanolo, porta
alla formazione di benzoato di 1-fenilbutile racemico. Spiegare questo risultato facendo riferimento
alle rispettive coordinate di reazione.
2.Il 3-metil-1-cicloesene viene trattato con bromo in diclorometano. Indicare la struttura del
prodotto che si forma, indicando i passaggi della formazione.
3.L’ammide dell’acido butanoico reagisce a caldo in una soluzione di NaOH per formare butanoato
di sodio. Spiegare il meccanismo della trasformazione.
4.L’aldeide benzoica reagisce con NaBH4 per formare alcol benzilico. Indicare il meccanismo della
reazione.
5.L’(E)-2-metil-2-butene reagisce con HBr con totale regioselettività. Spiegare il meccanismo del
processo.
Cita messaggio
Mi dispiace, il post non è conforme a 2 punti del regolamento:
1) il titolo deve far capire all'utenza di che genere è.
2) serve una tua risoluzione che seppur sbagliata dimostri che hai provato a farlo.

Leggi il regolamento prima di proseguire con i post nel forum.

Grazie
8-)  Tanto vetro zero reagenti 8-)
Cita messaggio
[-] I seguenti utenti ringraziano TrevizeGolanCz per questo post:
RhOBErThO




Utenti che stanno guardando questa discussione: 1 Ospite(i)