Olefinazione di Peterson in ambiente acido
L'olefinazione di Peterson in ambiente acido per H3O+ è catalitica? Faccio questa domanda perché nella reazione, oltre all'alchene ovviamente, i prodotti secondari dovrebbero essere SiR3OH e l'H2O formata per eliminazione. L'eliminazione è concertata, e l'H2O eliminata per protonazione dell'ossidrile avviene contestualmente all'attacco nucleofilo dell'H2O all'atomo di silicio. Per formare la molecola SiR3OH si elimina un protone, e quindi si ripristina la specie H3O+

[Immagine: xqwijWN.gif]

La mia ovviamente è solo un ipotesi :-)
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