Ossidazione di alchilbenzeni con KMnO4
Buonpomeriggio forum, avrei un dubbio da chiedervi.
Sapreste dirmi quale è il meccanismo di :
Toluene + KMn04
Indicandomi i passaggi al fine di capirlo bene?
Ringrazio anticipatamente per la disponibilità.
Saluti
Luisa
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Scusami ma prendere in mano un qualsiasi libro di organica? No?
Almeno hai provato a scrivere un probabile meccanismo? Mi sa di no.
Almeno provateci, dai.

La posizione benzilica è attivata nei confronti di diverse reazioni che avvengono su molecole come il toluene (ma non solo). Il perché è facilmente riscontrabile. La posizione riceve densità elettronica dall'anello benzenico, elettron-ricco. Basta guardare gli OA e quelli MO coinvolti.
Il KMnO4 è un forte ossidante ed è in grado di ossidare un gruppo -CH3 a -COOH. È redox. Basta bilanciare...
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
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