Scrivere tutte le forme di risonanza per la p-nitro anilina. Sono giuste?

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Come faccio a scegliere il gruppo da cui "parte" la risonanza? cioè io ho due serie di risonanze a seconda che io parta dall -NH2 o dall -NO2 a fare la risonanza. Come faccio a capire quale risonanza prevale quando ci sono gruppi elettronattrattori ed elettron donatori?

Beh, mi pare chiaro che gruppi EA richiamino a sé elettroni e quindi rubino densità elettronica dal sistema aromatico pi... Gruppi ED, invece, tenderanno a donare elettroni, quindi densità elettronica, al sistema aromatico pi. È altresì chiaro che, se nella molecola coesistono due gruppi di diverso tipo, come nel tuo esempio, il gruppo ED donerà elettroni all'anello perché questo è depauperato di elettroni in quanto recante un gruppo EA. In linea di massima, è sempre possibile scrivere delle formule di risonanza, ma sta a te poi decidere quali hanno senso e quali no. In questo caso, ci sta scriverle tutte. Quindi devono partire dall'NH2 all'NO2 e viceversa... Però ricordati che tipicamente gli elettroni devno essere un flusso, non interrotto, e quindi di solito si va dal gruppo ED a quello EA