Sintesi chimica organica
Salve a tutti, ho molta difficoltà a svolgere la sintesi in allegato.
Potete darmi qualche aiuto? Non ho proposto una soluzione perché davvero non so come fare.
Vi ringrazio


AllegatiAnteprime
   
Cita messaggio
Trasformi il metile benzoato in benzammide e poi fai la degradazione di Hofmann per avere anilina... Infine acetili.

Come ben saprai gli esteri aromatici sono facilmente convertibili in ammidi tramite reazione con ammoniaca o ammine, in etere etilico.
La degradazione di Hofmann o meglio il riarrangiamento di Hofmann permette di convertire ammidi in ammine in modo semplice e pulito. Si usa Br2 in presenza di NaOH per formare in situ ipobromito di sodio che trasforma l'ammide primaria nell'intermedio isocianato tramite formazione nitrene; a questo punto in presenza di acqua si ha idrolisi con eliminazione di CO2 a dare l'ammina primaria.
L'acetilazione si può fare trattando l'anilina con AcCl in presenza di py o TEA oppure con Ac2O in py o in presenza di un acido di Lewis come Sc(OTf)3.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
Cita messaggio
[-] I seguenti utenti ringraziano quimico per questo post:
Magy52
Ti ringrazio, sei stato molto chiaro, ho finalmente capito! ☺️
Cita messaggio




Utenti che stanno guardando questa discussione: 1 Ospite(i)