esercizio reazioni SN1
Salve, ho il seguente esercizio.
Solvolisi 2 bromo 3-3 dimetilbutano con etanolo , avviene riarrangiamento carbocationico con trasposizione di gruppo metilico dal carbonio 2 al 3, facendolo diventare terziario.
Però non mi è chiara una cosa, il primo stadio c'è liberazione del nucleofilo uscente Br, poi trasposizione carbocationica, poi attacco dell'etanolo al carbocatione formatosi e poi alla fine ci sta l'attacco dell'acqua all'H dell'O legato al C giusto?
Grazie
Cita messaggio




Utenti che stanno guardando questa discussione: 1 Ospite(i)