Magy52
2016-01-12 21:15
Buonasera a tutti, potreste aiutarmi con l'esercizio in allegato?
Non so proprio come impostarlo 😓😔.
Vi ringrazio.
quimico
2016-01-12 22:08
Secondo te, che reazione potrebbe essere?
Hai un anello benzenico che in posizione benzilica ha un metile, uno iodometile e un idrossile.
E ottieni il P2P o fenil-2-propanone.
L'argento(I) catalizzerà qualcosa...
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Magy52
2016-01-13 07:06
Buongiorno, l'unica via che mi è venuta in mente è questa in allegato, non mi sembra però corretta 😔😓😓!!
Grazie per il vostro aiuto!
comandantediavolo
2016-01-13 17:15
Magy, fermati poi al fenilacetone ehhh ! ;-)
quimico
2016-01-13 19:09
Va bene quello che hai scritto.
Nel primo passaggio, è la catalisi dell'argento(I) a creare il carbocatione... Ovviamente un carbocatione terziario e benzilico è più stabilizzato e si formerà subito.
Lo shift di H+ poi completa la sintesi.
Basta un po' di ragionamento e un foglio e si riesce bene a risolvere questi problemi 
Visto?
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