Dott.MorenoZolghetti
2011-01-28 10:29
Qualcuno mi aveva chiesto questa foto...ora non so se l'utente ancora esista, se sia attivo o passivato (dannato o meno), comunque la metto qui...
I seguenti utenti ringraziano Dott.MorenoZolghetti per questo messaggio: fosgene
AgNO3
2011-01-28 12:52
non riesco a capire cosa contenga...e tantomeno cosa ci sia scritto sopra...
Max Fritz
2011-01-28 13:36
Metile isocianato, l'aveva chiesto fosgene.
Mi pare che sia il composto incriminato della famosa strage di Bhopal in India... (o quantomeno, uno dei composti).
**R@dIo@TtIvO**
2011-01-28 13:38
Leggo isocianato
Dott.MorenoZolghetti
2011-01-28 16:47
La fiala è cilindrica...non riesco a immortalare l'intera etichetta.
Comunque è quello che aveva chiesto quel figliolo immolato.
quimico
2011-01-28 18:23
metile isocianato... interessante. io ho del fenile isocianato. altri isocianati organici non so. dovrei guardare nell'inventario
**R@dIo@TtIvO**
2011-01-28 18:31
A cosa servono gli isocianati?
Dott.MorenoZolghetti
2011-01-28 18:55
Hanno molteplici utilizzi...un tempo si usavano (e volendo ancora oggi) nel sequenziamento aminoacidico delle proteine.
Beefcotto87
2011-01-28 19:02
Ma anche nel campo delle plastiche, vero?
**R@dIo@TtIvO**
2011-01-28 19:49
Ah non ne sapevo niente.. Se si usano nel campo delle plastiche.. che ruolo svolgono?
al-ham-bic
2011-01-28 22:23
Diavolo di un Zolghetti: perfino il metilisocianato ha! E in confezione bottiglia d'annata! 
quimico
2011-01-29 08:41
Gli isocianati (organici) hanno molteplici usi.
Come detto, sono usati nella sintesi di polimeri come building blocks.
Il fenile isocianato da me citato può essere usato, in presenza di piridina, per proteggere alcoli come N-fenilcarbammati: J. Am. Chem. Soc., 94, 3578 (1972), cioè protezione selettiva di gruppi OH primari in piranosidi; sblocco attraverso riduzione con LAH: Tetrahedron Lett., 28, 4165 (1987). Il gruppo può anche essere rimosso attraverso riflusso con NaOMe: Acta Chem. Scand., 15, 87, 96 (1961). Le amine possono anche essere protette come N-fenilcarbammati: Tetrahedron Lett., 1935 (1977).
Forma uree tramite reazione con amine; ad esempio la tris(2-aminoetil)amina, forma una molecola contenente tre gruppi ureidici, la quale è stata usata in studi di "spacers" per i recettori fosfato: Chem. Lett., 759 (1995). La reazione con i derivati del 4-aminobenzimidazolo è stata usata nella sintesi di derivati dell'1-fenilxantina: Synthesis, 855 (1995).
In presenza di trietilamina, disidrata nitroalcani a nitrili ossidi, che possono subire cicloaddizioni 1,3-dipolari: J. Am. Chem. Soc., 82, 5339 (1960); Synthesis, 757 (1980). Similmente, le aldossime sono convertite a nitrili: J. Org. Chem., 26, 782 (1961).
La conversione a difenilcarbodiimide può essere catalizzata dal 3-metil-1-fenil-2-fosfolene 1-ossido: Org. Synth. Coll., 5, 501 (1973).
Chimico
2011-01-29 18:07
gli isocianati sono usati per fare il poliuretano Rad....quello con il quale ti ha riempito il pacco kirmer 
(senza doppi sensi) XD
Zolghetti anche gli isocianati venivano usati per identificare amminoacidi? io sapevo dell'isotiocianato di fenile...nella degradazione di Edman...
quimico
2011-01-29 18:43
anche a me suona strano l'uso degli isocianati appunto nella Edman si usa fenile isotiocianato attendiamo notizie