Quercus_Ilex
2017-06-22 10:57
Ciao a tutti, chiedo scusa per il disturbo. Ho un piccolo problema con le reazioni di alchilazione di Frieder Craft quando ho a che fare con alogenuri alchilici primari. So per certo che si forma un complesso acido-base che farà da elettrofilo nella reazione. Una volta che crea un legale con il benzene non so come andare avanti con la reazione. Teoricamente il prodotto finale dovrebbe essere un alchilbenzene con la liberazione di HCl.
Facendo questa tipologia di reazione con gli alogenuri secondari/terziari mi sono trovato molto meglio, l'ho trovata più semplice.
