Alcoli Terziari
Ciao a tutti,
sto cercando disperatamente da giorni una qualche sintesi per un alcol terziario fattibile senza dover acquistare troppe cose, ma l'unica idea che mi è venuta, con i reagenti che avevo in lab era di sfruttare grignard (immagine allegata), ma sinceramente non ho il tempo per mettermi anche a sintetizzare l'etere. 
Se avete idee anche su come ottenere da qualcosa di commerciale una quantità significativa di un qualsiasi alcol terziario ve ne sarei grato.
Ad ogni modo allego la mia idea per chi volesse passarsi qualche giorno in laboratorio di organica!  8-)


PS. Il motivo è per produrre del potassio metallico senza elettrolisi


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Emanuel B. Savini     

Citazione:Il mestiere di chimico insegna a superare, anzi ad ignorare, certi ribrezzi, che non hanno nulla di necessario né di congenito: la materia è materia, né nobile né vile, infinitamente trasformabile, e non importa affatto quale sia la sua origine prossima.
- Primo Levi
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L' etere si compra, ad esempio da qui.
Per la sintesi dell' alogenuro sfrutterei il metodo KBr/H2SO4 che mi sembra più redditizio rispetto a quello da te proposto. Tra l' altro nel tuo schema di reazione vedo riportato CaCl2 , immagino che tu volessi scrivere ZnCl2.
COCl2
[tossico]
R: 26-34

La chimica organica e' la chimica dei composti del carbonio. La biochimica e' lo studio dei composti del carbonio che strisciano. (Mike Adams)
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Nel caso specifico del 2-propanolo, funziona anche CaCl2 anidro!
Cordiali saluti,
Edoardo 


"Solo due cose sono infinite, l'universo e la stupidità umana, e sulla prima ho dei dubbi"  (A.Einstein)
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[-] I seguenti utenti ringraziano EdoB per questo post:
Teor.Ema
(2021-04-12, 17:21)EdoB Ha scritto: Nel caso specifico del 2-propanolo, funziona anche CaCl2 anidro!
Ah ok non lo sapevo.
COCl2
[tossico]
R: 26-34

La chimica organica e' la chimica dei composti del carbonio. La biochimica e' lo studio dei composti del carbonio che strisciano. (Mike Adams)
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(2021-04-12, 17:00)fosgene Ha scritto: L' etere si compra, ad esempio da qui.
Per la sintesi dell' alogenuro sfrutterei il metodo KBr/H2SO4 che mi sembra più redditizio rispetto a quello da te proposto. Tra l' altro nel tuo schema di reazione vedo riportato CaCl2 , immagino che tu volessi scrivere ZnCl2.

Sisi, non ho considerato altri metodi o di comprare l'etere perchè lo volevo fare "aggratis", ma di solito spendo sempre quando mi propongo questi progetti. Per il Cloruro di Calcio è corretto (catalizza solo su alcuni secondari) ed è molto molto economico. Grazie per il link!
Emanuel B. Savini     

Citazione:Il mestiere di chimico insegna a superare, anzi ad ignorare, certi ribrezzi, che non hanno nulla di necessario né di congenito: la materia è materia, né nobile né vile, infinitamente trasformabile, e non importa affatto quale sia la sua origine prossima.
- Primo Levi
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