Benzyldiene acetal come gruppo protettore
Ciao a tutti,

Trattando l'acetale benzilico con H2 Pd/C ottengo come gruppo deprotetto un diolo oppure potrei ottenere altri FGs (gruppi funzionali)?

 
Anticipatamente vi ringrazio


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Da letteratura per deprotezione di quell'acetale si ottiene benzaldeide e l'1,3-propandiolo.
D'altra parte per proteggere quell'aldeide usi 1,3-diolo in presenza di un acido di Lewis o di una resina cationica.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
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Mr Bottiglia




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