CHIMICA ORGANICA REAZIONI
Salve x cortesia potreste guardare se il "condensato" di questa relazione è "decente"??? ed aiutarmi nelle conclusioni x le reazioni??
1) reazione tra acido e metallo (nel becher contenente acido acetico inserire una striscia di magnesio) la reazione produce sale+idrogeno e si forma l'acetato di magnesio: mG+ch2cooh --> Mg(CH3COO)2+H2

2) Ossidazione di alcol primario (procedimento: scaldare acqua distillata fino a 60°ca, mettere in una provetta il bicromato di potassio ed aaggiungere 1ml di acido solforico e 4 ml di etanolo, agitare e lasciar riposare per ca 10 minuti a bagnomaria)
la reazione di ossidazione è acido acetico/acido etanoico ????
ma quale è lo sviluppo della sua formula???

3) Ossidazione alcol secondario(procedimento in una provetta inserire 3ml di 2-butanolo, una punta di spatola di bicromato di potassio e 2 gocce di acido solforico concentrato, agitare e lasciare a bagnomaria per 5/10 minuti)
la razione è: butanone?? la formula??? (secondo me è indescrivibile!!)

4) saponificazione (procedimento: sul fornello nel becher mettere 10 ml di olio, 5ml di idrossido di sodio in soluzione e 10ml di acqua distillata e mescolare con la bacchetta di vetro; quando inizia formarsi la schiuma e nn si vede + l'olio aggiungere del cloruro di sodio e togliere dal fornello, mettere in due provette un poco del composto n una aggiungere acuq distillata e nell'altra acqua dura)
quale è la reazione ??? (confesso che quà mi sono completamente persa!!!!) so che con l'acqua distillata le molecole di sapone si legano molto alle molecole di sporco..... null'altro!!

5) polimerizzazione: (procedimento: in un recipiente con diamminesano e idrossido di sodio vaggiungere con cautela la soluzione di 10 ml di toluene e adipoilcloruro, in modo che le due soluzioni non si uniscano
reazione: sulla superficie a contatto tra i due liquidi (non miscelati) si forma un polimero la reazione è:
O O
II II
nCl-C-(CH2)4-C-Cl+n NH2-(CH2)6-NH2 (è giusta??)

Vi sarei molto grata se mi date una mano
Grazie ancora!
p.s. mi scuso per quanto è lunga la mia richiesta.....
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1. Mg + 2CH3COOH → Mg(OCOCH3)2 + H2

da magnesio e acido acetico si ha siluppo di idrogeno gassoso e acetato di magnesio

2. in presenza di potassio bicromato e acido solforico alcoli primari vengono ossidati ad aldeidi, mentre alcoli secondari a chetoni; alcoli terziari non reagiscono... il Cr(VI) si riduce a Cr(III) e il carbonio dell'alcool si ossida da -2 a +2...

Cr2O72−(aq) + 14H+ + 6e− → 2Cr3+(aq) + 7H2O

RCH2OH + [O] → RCHO ove [O] è il dicromato di potassio

3. il 2-butanone ha la seguente formula CH3C(O)CH2CH3 ove (O) è inteso come C=O

CH3CH(OH)CH2CH3 + [O] → CH3C(O)CH2CH3 ove [O] è il dicromato di potassio

anche in questo caso si ha redox come sopra... solo che l'ossidazione è da -2 a 0

4. una saponificazione è una reazione del genere...

[Immagine: 450px-SaponificationGeneral.svg.png]

meccanismo:

[Immagine: 300px-Verseifungsreaktion_1.svg.png]

[Immagine: 360px-Verseifungsreaktion_2.svg.png]

[Immagine: 430px-Verseifungsreaktion_3.svg.png]

nella tua reazione si forma glicerolo (di norma) e gli acidi grassi dell'olio liberi, sotto forma di sali sodici... con NaCl si tolgono le emulsioni che si formano a causa della idrofobicità dell'olio nei confronti dell'acqua...
acqua dura conterrà impurezze a differenza dell'acqua distillata... e quindi sbattendo le due provette? cosa ha osservato tua figlia?

5. esametelindiammina + adipoile cloruro in presenza di NaOH in toluene → Nylon 6,6

[Immagine: 400px-Condensation_polymerization_diacid...ne.svg.png]

tipicamente questa reazione avviene istantaneamente, basta muovere con una bacchetta di vetro l'interfase tra cloruro acilico e ammina... difatti si versa in un beaker prima l'ammina e poi il cloruro acilico... e con una bacchetta si forma filo di Nylon... è molto carina la cosa...

comunque la polimerizzazione è:

n Cl-CO-(CH2)4-CO-Cl + n H2N-(CH2)6-NH2 → ...-CO-HN-(CH2)6-NH-CO-(CH2)4-CO-NH-...

ovviamente NaOH serve a basificare e quindi neutralizzare l'HCl che si forma durante la reazione... e il toluene è uno dei solventi d'elezione per tale sintesi organica
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cavolo!!! che lavoro!!!! quimico!!! sono in debito!!!! (ma x cortesia non mi fare domande di chimica!!! io ho fatto economia!!:-))
alla 4 (saponificazione) ha scritto: nella provetta con acqua dura e sapone non si forma schiuma xchè i sali minerali (carbonato id calcio e magnesio) contenuti in esa non permettono al sapone di legarsi totalmente con lo sporco. al contario nell'altra provetta con acqua distillata si forma molta schiuma (questa è la sintesi della sua osservazione!!!!)

grazie ancora e spero di non disturbarti + !!!
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come pensavo anche io... va bene ciò che ha scritto...
si figuri... no no... non le chiedo di chimica... ma poiché sa cosa scrive la figlia ed è lei qui, è l'unica cui potevo chiedere...
se ci sono problemi dica pure... dovrei esserci più tardi
salve
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