Condensazione aldolica e idrogeni acidi
Buongiorno a tutti,
sto preparando un esame di chimica organica e sto affrontando la reazione aldolica. Mi è però venuto un dubbio: supponiamo che i miei reagenti siano 2-butanone e benzaldeide. In ambiente basico sarà il primo ad essere trasformato in enolato in quanto solo lui ha H in alfa. La mia domanda è: l'idrogeno alfa strappato sarà quello in posizione 1 oppure in posizione 3? Mi verrebbe da pensare che gli idrogeni più acidi siano quelli in posizione 1, perchè quelli in posizione 3 subiscono l'effetto induttivo del CH3 adiacente, o sbaglio?
Grazie a chi risponderà
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