Correzione esercizi Sn2

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Salve

Ho dei dubbi con queste molecole:



In pratica so che le reazioni acido base sono piu veloci di quelle di sostituzione

Cosi nel secondo caso avrei un epossido perche' l' NaOH mi deprotona il gruppo alcolico che puo' poi dare Sn2 con Cl- gruppo uscente


Nel primo caso tutto cio ' non e' possibile perche non ho l' isomero trans necessario

Mi chiedo quindi cosa accade con l' NaOH....
Si limita a deprotonare l 'idrogeno alcolico oppure mi sostituisce anche l'altro Cl- dando una Sn2?

Io ho scritto qua il secondo caso ma non so.
Perche' comunque non dice nemmeno se NaOH e' in eccesso oppure no. Non so come comportarmi

Discorso simile per la quarta molecola

Qualche aiuto?
Grazie