Determinare il pH di una soluzione?

Determinare il pH di una soluzione ottenuta aggiungendo 5,61 g di idrossido d potassio a 200 ml di acido fosforoso 0,04 M (1=10^-2 , k2=10^-7. 

n=5,61/56,1= 0,1 mol

n=0,200 ml x 0,04 = 1,15 x 10^-6 

                      KOH   +            H3PO4             --> K3PO4 + 2 H2O

                      0,1                  8 x 10^-3                      0           //

                      -8 x 10^-3       -8 x 10^-3               + 8 x 10^-3

                      0,092                  0                            8 x 10^-3 

[OH-]= 10^-7 x 0,092/8 x 10^-3 = 1,14 x 10^-6 

pOH= - log (1,15 x 10^-6) = 5,939 

pH= 14 -5,939 = 8,06

L'acido fosforoso è un ossiacido in cui il fosforo ha numero di ossidazione +3: H3PO3.

Solo due dei tre idrogeni presenti nella molecola ha carattere acido, come dimostrano le due sole Ka indicate nei dati.

È un acido debole diprotico.

L'inizio della risoluzione è il seguente:

Analizza bene cosa rimane a fine reazione e prova tu a calcolare il pH finale.

LuiCap ha scritto:

L'acido fosforoso è un ossiacido in cui il fosforo ha numero di ossidazione +3: H3PO3.

Solo due dei tre idrogeni presenti nella molecola ha carattere acido, come dimostrano le due sole Ka indicate nei dati.

È un acido debole diprotico.

L'inizio della risoluzione è il seguente:

Analizza bene cosa rimane a fine reazione e prova tu a calcolare il pH finale.

[OH-]= sqrt (10^-14/10^-2 x 0,084/8 x 10^-3) = 3,24 x 10^-6

pOH=  - log (3,24 x 10^-6) = 5,489

pH=14-5,489= 8,51

No, non buttarti ad applicare formule senza aver costruito la tabella delle moli dell'equilibrio che si instaura.

A fine reazione si forma la base debole HPO3(2-) insieme all'eccesso di base forte OH- non consumato.

La [OH-] totale è data dalla somma della [OH-] provenienti dalla base forte e della [OH-] proveniente dalla base debole HPO3(2-). Quest'ultima si ricava dall'equilibrio di dissociazione basico di HPO3(2-) in presenza della base forte OH- proveniente da KOH.

Poiché la base HPO3(2-) e debole (Kb1 = Kw/Ka2) = 10^-7) e la sua concentrazione iniziale è circa dieci volte minore di quella di [OH-] proveniente dal KOH, si può supporre che gli OH- provenienti dalla base debole siano trascurabili rispetto a quelli provenienti dalla base forte, quindi che il pH finale sia determinato solo dalla [OH-] provenienti da quest'ultima.

Il tutto è dimostrabile con i seguenti calcoli: