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Buonasera, su internet non riesco a trovare un sito che spieghi la reazione di disidratazione intermolecolare di due alcoli per formare un etere. So quale è la reazione però non il meccanismo, qualcuno me lo può spiegare? Grazie in anticipo
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Forse stai citando la sintesi degli eteri di williamson...
Alogenuro alchilico + alcol

Etere
Alcossido R-O: (Freccia curva che parte dal doppietto su R) alogenuro alchilico R-X (Il legame che tiene uniti R e X si spezza e l'elettrone in eccesso va a finire su x che diventa X-)
Risultato R-O-R + X-
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2015-11-11, 18:07 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2015-11-11, 18:08 da Campitex.) No, mi riferisco alla disidratazione intermolecolare,oltre a quella di Williamson il libro come sintesi mette anche questa però non mostra il meccanismo
È usata per formare eteri simmetrici Messaggi: 62
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2015-11-11, 22:20 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2015-11-11, 22:22 da LegiiT.) L'acido catalizzatore (solforico generalmente) protona l'alcol. Un'altra molecola di alcol ora entra in gioco: un doppietto spaiato sull'ossigeno di questa attacca l'atomo di carbonio adiacente all'ossidrile del primo, ora protonato. Ne esce perciò una molecola di acqua, lasciando un "etere protonato". Per rimozione di questo H+ (da H2O molto più probabilmente che da HSO4-) si libera l'etere. Dato che l'Acido viene rigenerato a fine reazione, si parla di Catalisi Acida.
"A me piace pensare... mi piace pensare che il diamante e la donna che lo porta al dito sono composti dalla stessa sostanza. Poi c'è il diamante sintetico."
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