2016-01-14, 11:05
Mi trovo in grande difficoltà a capire la diversa basicità dei seguenti composti :
1) benzammide
2) pirrolo
3) fatalimmide
Mi si chiede di ordinarli in ordine di basicità crescente e di spiegare la scelta fatta scrivendo le opportune strutture.
Io so che:
Le ammidi sono acide perché la protonazione porterebbe alla perdita della delocalizzazione del doppietto dell'azoto con il C carbonilico.
Il pirrolo anche è acido perché la sua protonazione porterebbe alla perdita dell'aromaticità dell'anello
Le immidi sono acide perché le basi coniugate sono fortemente stabilizzate per risonanza
Come faccio a capire qual'è il più basico ed il meno basico ?
Vi ringrazio
😔😔😩
1) benzammide
2) pirrolo
3) fatalimmide
Mi si chiede di ordinarli in ordine di basicità crescente e di spiegare la scelta fatta scrivendo le opportune strutture.
Io so che:
Le ammidi sono acide perché la protonazione porterebbe alla perdita della delocalizzazione del doppietto dell'azoto con il C carbonilico.
Il pirrolo anche è acido perché la sua protonazione porterebbe alla perdita dell'aromaticità dell'anello
Le immidi sono acide perché le basi coniugate sono fortemente stabilizzate per risonanza
Come faccio a capire qual'è il più basico ed il meno basico ?
Vi ringrazio
😔😔😩