2013-11-07, 11:31 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2013-11-07, 11:36 da ohilà.)
Vorrei preparare qualche complesso con l'edta. Ho cominciato con questo.
Na4(EDTA) + Fe(NO3)3
Na[Fe(EDTA)] + 3NaNO3
REAGENTI
- EDTA sale tetrasodico
- Ferro(III) nitrato (nonaidrato)
- Etanolo
PROCEDURA
Solubilizzare 5 g di Na4(EDTA) in 15 ml d'acqua e 5,3 g di Fe(NO3)3 in 10 ml. Sono tutti e due molto solubili e non si fatica.
Versare goccia a goccia, agitando, la soluzione di nitrato ferrico nell'altra. Compare un colore rosso molto scuro. Non deve formarsi alcun precipitato o, almeno, deve ridisciogliersi in fretta.
Scaldare delicatamente la soluzione su piastra senza farla bollire. Dopo una decina di minuti comincia a comparire un precipitato giallastro. Far raffreddare e porre subito dopo a bagno di ghiaccio per un po'.
Filtrare il prodotto ottenuto. Devo dire che si filtra benone anche senza usare il vuoto. Lavare con acqua molto fredda e poi con 5-10 ml di etanolo.
Far asciugare.
Il prodotto si presenta come una polvere marrone-giallastra che sembrerebbe un classico precipitato insolubile. In realtà è anche troppo solubile, infatti la resa è stata di 2,5 grammi (il 45% della teorica).
Me lo aspettavo di un colore un tantino più carino...
E' triidrato.
A sinistra il prodotto e una sua soluzione piuttosto diluita
Ho provato a ricristallizzarne mezzo grammo da una miscela acqua-etanolo 1:1, ma se ne perde un sacco vista la grande solubilità.
Forma dei cristallini marroni lucenti.
Il colore del prodotto varia dal marrone al giallo all'aumentare del grado di suddivisione.
Na4(EDTA) + Fe(NO3)3
Na[Fe(EDTA)] + 3NaNO3REAGENTI
- EDTA sale tetrasodico
- Ferro(III) nitrato (nonaidrato)
- Etanolo
PROCEDURA
Solubilizzare 5 g di Na4(EDTA) in 15 ml d'acqua e 5,3 g di Fe(NO3)3 in 10 ml. Sono tutti e due molto solubili e non si fatica.
Versare goccia a goccia, agitando, la soluzione di nitrato ferrico nell'altra. Compare un colore rosso molto scuro. Non deve formarsi alcun precipitato o, almeno, deve ridisciogliersi in fretta.
Scaldare delicatamente la soluzione su piastra senza farla bollire. Dopo una decina di minuti comincia a comparire un precipitato giallastro. Far raffreddare e porre subito dopo a bagno di ghiaccio per un po'.
Filtrare il prodotto ottenuto. Devo dire che si filtra benone anche senza usare il vuoto. Lavare con acqua molto fredda e poi con 5-10 ml di etanolo.
Far asciugare.
Il prodotto si presenta come una polvere marrone-giallastra che sembrerebbe un classico precipitato insolubile. In realtà è anche troppo solubile, infatti la resa è stata di 2,5 grammi (il 45% della teorica).
Me lo aspettavo di un colore un tantino più carino...
E' triidrato.
A sinistra il prodotto e una sua soluzione piuttosto diluita
Ho provato a ricristallizzarne mezzo grammo da una miscela acqua-etanolo 1:1, ma se ne perde un sacco vista la grande solubilità.
Forma dei cristallini marroni lucenti.
Il colore del prodotto varia dal marrone al giallo all'aumentare del grado di suddivisione.
![[-]](https://www.myttex.net/forum/images/collapse.png)
