Esercizi

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Dom25

2016-11-14 10:44

Salve a tutti! 

Ho qualche esercizio da fare in preparazione all'esame,qualcuno potrebbe aiutarmi?

grazie in anticipo 

1.La reazione dell’(S)-1-bromo-1-fenilbutano con benzoato di sodio in diclorometano porta alla

formazione di benzoato di (R)-1-fenilbutile, mentre la stessa reazione, condotta in metanolo, porta

alla formazione di benzoato di 1-fenilbutile racemico. Spiegare questo risultato facendo riferimento

alle rispettive coordinate di reazione.

2.Il 3-metil-1-cicloesene viene trattato con bromo in diclorometano. Indicare la struttura del

prodotto che si forma, indicando i passaggi della formazione.

3.L’ammide dell’acido butanoico reagisce a caldo in una soluzione di NaOH per formare butanoato

di sodio. Spiegare il meccanismo della trasformazione.

4.L’aldeide benzoica reagisce con NaBH4 per formare alcol benzilico. Indicare il meccanismo della

reazione.

5.L’(E)-2-metil-2-butene reagisce con HBr con totale regioselettività. Spiegare il meccanismo del

processo.

TrevizeGolanCz

2016-11-14 13:01

Mi dispiace, il post non è conforme a 2 punti del regolamento: 1) il titolo deve far capire all'utenza di che genere è. 2) serve una tua risoluzione che seppur sbagliata dimostri che hai provato a farlo. Leggi il regolamento prima di proseguire con i post nel forum. Grazie

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