Salve,
avrei tanto bisogno di una delucidazione in quanto non riesco a risolvere un esercizio.
Il testo chiede di preparare dei composti a partire dell'1-feniletanolo.
Uno dei composti che devo preparare è l'alcol benzilico.
Inizialmente ho pensato di ossidare con KMnO4 o con CrO3, però poi ragionando mi sono detta che arriverei al chetone in quanto parto da un alcol secondario.
Dopo diverse supposizioni e non arrivando a nulla, sono andata a vedere la soluzione e, leggo che il libro fa reagire l'alcol di partenza con il permanganato formando l'acido benzoico e continua usando LiAlH4 per arrivare dall'acido all'alcol benzilico.
Come può un alcol secondario come l'1-feniletanolo essere ossidato completamente ad acido benzoico con KMnO4 invece di diventare chetone?
Come posso ragionare per arrivare a questo?
Qualcuno è così gentile da aiutarmi?
Grazie in anticipo
avrei tanto bisogno di una delucidazione in quanto non riesco a risolvere un esercizio.
Il testo chiede di preparare dei composti a partire dell'1-feniletanolo.
Uno dei composti che devo preparare è l'alcol benzilico.
Inizialmente ho pensato di ossidare con KMnO4 o con CrO3, però poi ragionando mi sono detta che arriverei al chetone in quanto parto da un alcol secondario.
Dopo diverse supposizioni e non arrivando a nulla, sono andata a vedere la soluzione e, leggo che il libro fa reagire l'alcol di partenza con il permanganato formando l'acido benzoico e continua usando LiAlH4 per arrivare dall'acido all'alcol benzilico.
Come può un alcol secondario come l'1-feniletanolo essere ossidato completamente ad acido benzoico con KMnO4 invece di diventare chetone?
Come posso ragionare per arrivare a questo?
Qualcuno è così gentile da aiutarmi?
Grazie in anticipo
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