Salve Volevo sapere quale fosse la formula di struttura di: 2-idrossi-1-metil-propilammina So che il gruppo propile è -CH2-CH2-CH3 e che va collocato vicino all'atomo N (dell'ammina) però poi non so dove collocare gli ioni ossidrili e il gruppo metile. Grazie
2017-08-20, 18:55 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2017-08-20, 19:00 da Nico.)
Non è così proibitivo, eh. I numeri indicano la posizione occupata dai sostituenti lungo lo scheletro di atomi di carbonio, non il numero di sostituenti. Dico questo perché parli di ioni ossidrile, ma è soltanto uno.
(2017-08-20, 18:55)Nico Ha scritto: Non è così proibitivo, eh. I numeri indicano la posizione occupata dai sostituenti lungo lo scheletro di atomi di carbonio, non il numero di sostituenti. Dico questo perché parli di ioni ossidrile, ma è soltanto uno.
2017-08-20, 19:12 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2017-08-20, 19:13 da LuiCap.)
Con la nomenclatura IUPAC però quella formula di struttura si chiama 2-ammino-3-idrossibutano, se non sbaglio.
Ciao Luisa
Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”; il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”. (Primo Levi)
2017-08-20, 19:30 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2017-08-20, 19:30 da Nico.)
Sì, vero, poiché occorre individuare la catena più lunga di atomi di carbonio e numerarla a partire dal lato che consente di attribuire il numero più basso al sostituente che si incontra per primo in ordine alfabetico. Tuttavia, io lo chiamerei così: 3-amminobutan-2-olo.
Hai ragione, perché nei composti organici polifunzionali il gruppo alcoolico ha una priorità più alta del gruppo amminico
Ciao Luisa
Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”; il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”. (Primo Levi)
In ogni caso, Angelica, propilammina non è altro che il nome alternativo (comune) e, probabilmente, più utilizzato di una specie che secondo la nomenclatura IUPAC è 1-propanammina o propan-1-ammina. Per tale motivo, se si utilizza il nome proprilammina, la numerazione della catena ha inizio proprio dal carbonio che lega il gruppo amminico.
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