Olefinazione di Peterson in ambiente acido

[Mimic]

L'olefinazione di Peterson in ambiente acido per H₃O⁺ è catalitica? Faccio questa domanda perché nella reazione, oltre all'alchene ovviamente, i prodotti secondari dovrebbero essere SiR₃OH e l'H₂O formata per eliminazione. L'eliminazione è concertata, e l'H₂O eliminata per protonazione dell'ossidrile avviene contestualmente all'attacco nucleofilo dell'H₂O all'atomo di silicio. Per formare la molecola SiR₃OH si elimina un protone, e quindi si ripristina la specie H₃O⁺



La mia ovviamente è solo un ipotesi