Perchè con lo ione -CN il (R)-2-bromoottano da sn2 invece di e2?
Il -CN è una base forte/buon nucleofilo? E allora perchè mi da sn2 invece di e2?  Ho una tabella guida in cui c'è riportato che un alogenuro secondario da sn2 con basi deboli/buoni nucleofili ed e2 con basi forti/buoni nucleofili.  Sto impazzendo, vi prego aiutatemi.
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