Precipitazione frazionata
Ciao a tutti! Ho un dubbio sulla risoluzione di questo esercizio, vi mostro la mia risoluzione.

Grazie a tutti, come sempre.

Stando a questa risoluzione mi verrebbe da dire che non è possibile una rimozione quantitativa dei due ioni, che dite?

Grazie, a presto!


AllegatiAnteprime
      
Cita messaggio
Io lo avrei risolto in altro modo.

Per entrambi i composti poco solubili si deve calcolare la [IO3-] di inizio è fine precipitazione.

In(IO3)3(s) <==> In3+ + 3IO3-
[IO3-] inizio precipitazione= (3,3·10^-11/0,20)^1/3 = 5,48·10^-4 mol/L
[IO3-] fine precipitazione= (3,3·10^-11/1,0^-6)^1/3 = 3,21·10^-2 mol/L

TlIO3(s) <==> Tl+ + IO3-
[IO3-] inizio precipitazione= (3,1·10^-6/0,09)^1/3 = 3,44·10^-5 mol/L
[IO3-] fine precipitazione= (3,1·10^-6/1,0^-6)^1/3 = 3,1 mol/L

La precipitazione del In(IO3)3(s) è completamente sovrapposta a quella del TlIO3(s), perciò non è possibile separare i due cationi mediante precipitazione frazionata come iodati.
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


Cita messaggio
[-] I seguenti utenti ringraziano LuiCap per questo post:
Mariù
Come mai TiIO3, nel prodotto di solubilità, per calcolare la concentrazione lo elevi alla radice terza? Ti+  ha carica +1, o no?

Grazie Luisa!
Cita messaggio
Facendo "copia e incolla" non ho tolto l'esponente 1/3 :-(

Correggo:

[IO3-] inizio precipitazione= (3,1·10^-6/0,09) = 3,44·10^-5 mol/L
[IO3-] fine precipitazione= (3,1·10^-6/1,0^-6) = 3,1 mol/L

Comunque è tallio iodato, non titanio iodato ;-)
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


Cita messaggio
[-] I seguenti utenti ringraziano LuiCap per questo post:
Mariù
Salve prof!
propongo un esercizio simile a questo sopra riportato:

Il prodotto di solubilità per il cromato di tallio è 9.8 · 10-13. Quale concentrazione di CrO42- è necessaria per:
a) iniziare la precipitazione del sale da una soluzione che è 2.12 · 10-3 M in Tl+;
b) abbassare la concentrazione di Tl+ in soluzione fino a 1.00 · 10-6 M?

Tl2CrO4 --><-- 2Tl+ + CrO4-2
[CrO4-2]= Kps/M = 9,8•10^-13 / 2,12•10^-3= 4,6226•10^-10
[CrO4-2]= Kps /M = 9,8•10^-13 / 1•10^-6 = 9,8•10^-7

Non so se è corretto però...
Grazie in anticipo per l'aiuto
Cita messaggio
È sbagliato perché:
Ks = [Tl+]^2 · [CrO4--]

Prova a rifare.
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


Cita messaggio
(2022-12-07, 20:46)LuiCap Ha scritto: È sbagliato perché:
Ks = [Tl+]^2 · [CrO4--]

Prova a rifare.

Cioè prof, devo fare i risultati / 2 per la [tallio]^2?
Cita messaggio
Diviso 2??? Santa matematica!!!

Come risolvi questa equazione???
9,8•10^-13 = (2,12•10^-3)^2 • x
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


Cita messaggio
(2022-12-08, 00:46)LuiCap Ha scritto: Diviso 2??? Santa matematica!!!

Come risolvi questa equazione???
9,8•10^-13 = (2,12•10^-3)^2 • x
x= 4,4045•10^-8 ?
Cita messaggio
NO!!! :-(

x = 9,8·10^-13 / (2,12·10^-3)^2 = 2,18·10^-7 mol/L
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


Cita messaggio




Utenti che stanno guardando questa discussione: 1 Ospite(i)