Problema alchilazione Frieder Craft
Ciao a tutti, chiedo scusa per il disturbo. Ho un piccolo problema con le reazioni di alchilazione di Frieder Craft quando ho a che fare con alogenuri  alchilici primari. So per certo che si forma un complesso acido-base che farà da elettrofilo nella reazione. Una volta che crea un legale con  il benzene non so come andare avanti con la reazione. Teoricamente il prodotto finale dovrebbe essere un alchilbenzene con la liberazione di HCl. 

Facendo questa tipologia di reazione con gli alogenuri secondari/terziari mi sono trovato molto meglio, l'ho trovata più semplice.

[Immagine: w2fzfq.jpg]
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Per cortesia, correggi il titolo:
Alchilazione di Friedel-Crafts

   
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


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