2019-05-29, 18:56 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2019-05-29, 18:58 da xshadow.)
Non capisco la reazione qua riportata:
![[Immagine: rbcw7r.jpg]](http://i65.tinypic.com/rbcw7r.jpg)
Non mi è chiaro il meccanismo anche perché sul libro non parla di reazio e tra acido carbossilico e anidride....
In cui praticamente un ossigeno sp2 del COOH attacca il C carbonilico di un anidride...
In genere per queste reazioni ho visto gli enolati come nucleofili
Puo' essere che un ossgeno dell acido carvossilico agisca come nucleofilo?
Ecco:
http://i65.tinypic.com/rbcw7r.jpg
![[Immagine: rbcw7r.jpg]](http://i65.tinypic.com/rbcw7r.jpg)
Non mi è chiaro il meccanismo anche perché sul libro non parla di reazio e tra acido carbossilico e anidride....
In cui praticamente un ossigeno sp2 del COOH attacca il C carbonilico di un anidride...
In genere per queste reazioni ho visto gli enolati come nucleofili
Puo' essere che un ossgeno dell acido carvossilico agisca come nucleofilo?
Ecco:
http://i65.tinypic.com/rbcw7r.jpg