Reazione aldeide e stereoisomeria prodotti
Salve,
avrei alcuni dubbi in merito al seguente esercizio:
   
Ho provato a risolverlo, ma arrivato al disegno dell'®-5-idrossiesanale non riesco a capire che configurazione abbiano gli emiacetali che si vengono a creare, né come sia il procedimento per avere tale configurazione. 
Ecco fino a dove sono arrivato con la risoluzione:
   

Vi ringrazio per l'attenzione.

Cordiali saluti,
G.
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queste a mio avviso sono le conformazioni a sedia. Quelle contrassegnate con * sono le più stabili.

   

saluti
Mario

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[-] I seguenti utenti ringraziano Mario per questo post:
AccettoreQ
(2017-04-29, 12:37)Mario Ha scritto: queste a mio avviso sono le conformazioni a sedia. Quelle contrassegnate con * sono le più stabili.



saluti
Mario

Salve,
la ringrazio per la risposta. Per disegnare quelle 4 strutture a sedia, ha considerato tutte le opzioni possibili, oppure ne ha scelte alcune ed escluse altre perché si partiva dall'®-5-idrossiesanale?

Saluti cordiali
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