Riconoscere i Gruppi Funzionali all'interno di una Molecola
   
Ciao a tutti sono nuovo!
Mi sto preparando per l'esame di Chimica Organica. Ho incontrato non poche difficoltà dato che non riesco a frequentare le lezioni.
Come primo esercizio la professoressa mette di solito 3 molecole in cui bisogna cerchiare i gruppi funzionali.
Vi allego una foto in cui ho provato ad esercitarmi. (Sono 11 righe. In ogni riga ci sono 3 molecole A-B-C). 
Se qualcuno è disposto a buttarci un occhio e a darmi qualche dritta/chiarimento sugli errori che ho commesso gliene sarei molto grato.

Grazie a tutti quelli che risponderanno.

Roberto.  :-)
Cita messaggio
A me pare tu abbia fatto tutto giusto...
Anche i tuoi dubbi sono giusti...
Se hai domande falle pure.
Organica è la mia branca :-D

PS: Presentati, per favore...
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
Cita messaggio
   
Grazie 1000 per avermi risposto. :-)
Dato che me lo hai chiesto ti allego un altra foto.
Sono esercizi di Isomeria incentrati soprattutto sulle configurazioni R,S.
Ti ho fatto una lista.
Ovviamente non ti chiedo di mostrarmi tutte le soluzioni ma di disegnarmi qualche molecola a tuo piacimento se non ti scoccia.
Dato che sono richieste molto precise (non avendo mai svolto esercizi in aula causa lavoro) mi trovo in difficoltà.
La teoria l'ho guardata ma non basta. Ho fatto dei tentativi ma non oso postarteli!  :-)
Se mi mostri tu qualche soluzione potrò forse farmi un'idea più precisa di come svolgere questi esercizi.

Grazie per il tuo tempo.
Cita messaggio
Invece vorrei che postassi i tuo tentativi. POI ti scrivo io qualche soluzione.
Almeno così impari anche dagli errori :-D
Non uccido mica asd

Nel 9) c'è qualcosa che non va. Un semi- o emiacetale non può essere misto. Un acetale sì. Forse vuole l'acetale misto.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
Cita messaggio
Gli esercizi 19) e 21) non li ho mica capiti. Mettono 3 strutture ma tu devi fare solo la configurazione assoluta di uno dei tre? *Si guarda intorno*


AllegatiAnteprime
   
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
Cita messaggio
   
   

Ciao. Grazie per le risposte. Sei stato molto gentile.
Nel 19) e 21) devi solo guardare la molecola con la lettera in grassetto. Le altre non vanno prese in considerazione.
Io ho provato a fare qualcosa ma mi sa che ho sbagliato tutto perchè ho messo gli stereocentri fuori dal ciclo.
E' sbagliato vero?
Cita messaggio
Penso di averti fatto tutto ok.
Tu puoi fare come le molecole che vuoi.
Il mio era un esempio.
Gli stereocentri possono anche essere esociclici, io li ho fatti così perché mi garbava asd
Quindi 19 e 21 sono a posto come li ho fatti.
Un chetale ciclico con tutti quegli atomi di C tra i due atomi di O non si è mai visto. Di solito si hanno chetali con 2 o 3 atomi di carbonio in quando cicli a 5 e a 6 sono favoriti. Infatti io ho usato un 1,2- e un 1,3-diolo...
L'ammina terziaria l'hai sbagliata alla grande. Ti pare che un piridina sia un'ammina terziaria? NO. Vai a ristudiare un po'...
L'ultimo NON è per niente un semiacetale ciclico. Piuttosto un lattolo, instabile.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
Cita messaggio




Utenti che stanno guardando questa discussione: 1 Ospite(i)