Sintesi organica
Salve a tutti ho una sintesi che non sono sicura di aver fatto correttamente.. Vi metto la foto:
   

la sintesi fatta da me è quella che si trova in alto, in basso è l'esercizio proposto..

Spero che la foto sia comprensibile.... Ringrazio tutti quelli che mi vogliano aiutare
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Da acetaldeide al metil estere dell'acido 2-metil-fenilpropiolico.
Non si legge una fava. Usare una penna nera o blu no? Potresti riscrivere?
O quanto meno scrivere a parole i passaggi? Non capisco una fava.
Comunque provo a capirci qualcosa.
Io avrei usato in primis un acetilene con una estremità protetta con un trimetilsilile per il semplice fatto che i due H possono venire entrambi metallati e avresti sicuro come l'oro anche il diolo dell'acetilene. Ok l'ossidazione, magari avrei usato un metodo più green, evitando un sale di Cr(VI). Il resto va bene dai. Nella mia sintesi, avrei sbloccato il TMS con K2CO3 in una miscela ternaria (H2O/THF/MeOH) o con TBAF in THF e poi avrei fatto come te.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
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[-] I seguenti utenti ringraziano quimico per questo post:
Roberta
ah ecco mi sono posta lo stesso problema sull'acetilene, ma non sapevo come bloccare uno dei 2 atomi di idrogeno ... Grazie mille
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