Wittig
come si prepara una ilide stabilizzata? nel senso il :PPh3 essendo Nu come può attaccare in alpha al carbonio carbonilico ?
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Ok che il fosforo è ossofilo e quindi tenderà a legarsi all'ossigeno ma se non ci fosse la deprotonazione del carbonio in alfa (siamo in Italia, o scrivi tutto in italiano o tutto in inglese) all'atomo di fosforo (previa reazione della fosfina con un alogenuro alchilico o arilico...) da parte di una base forte come il n-BuLi, non ci sarebbe l'attacco nucleofilo del carbanione risultante al carbonio carbonilico dell'aldeide o chetone con cui si vuole formare alla fine l'alchene E (se l'ilide non è stabilizzata) o Z (se l'ilide è stabilizzata).
Ci sono reviews sull'argomento. E un qualsiasi libro di testo SERIO tratta in modo approfondito l'argomento.

Prendi un libro di organica SERIO e guarda come si forma l'ilide, POI ne riparliamo.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
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alberto




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