conferma reazione + es

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Irey

2017-06-16 16:21

Salve a tutti! Qualcuno mi darebbe gentilmente conferma che le risposte sottolineate siano giuste?

Grazie

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Ale985

2017-07-05 09:24

Ciao,

Riguardo alle conformazioni dei cicloesani 1,3-dimetil sostituiti, il primo a sinistra è un trans, poichè i due CH3, seppur essendo in assiale ed equatoriale, puntano in direzioni opposte. Per essere cis, devono puntare verso l'alto o verso il basso entrambi. La posizione equatoriale è meno intuitiva perchè l'orientamento è obliquo, ma comunque la direzione sarà o verso il basso o verso l'alto.

il conformero che hai sottolineato è quello meno stabile, poichè i due metili sono assiali e soffrono delle interazione diassiali 1,3.

A mio avviso il conformero più stabile è quello che vede la sedia con i CH3 in posizione equatoriale che sono distanti tra loro.

Nella reazione di acetilazione dell'alanina, è giusta la formula che hai scritto tu, dove l'azoto amminico viene acetilato dall'anidride acetica, formano un'ammide.

Nella scala di reattività dei derivati degli acidi carbossilici, le ammidi sono più stabili delle anidridi, pertanto sarà favorita l'acetilazione dell'ammina che forma un'ammide, più stabile appunto dell'anidride che è l'agente acetilante.