esercizio reazioni SN1

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claudia

2018-08-07 10:12

Salve, ho il seguente esercizio.

Solvolisi 2 bromo 3-3 dimetilbutano con etanolo , avviene riarrangiamento carbocationico con trasposizione di gruppo metilico dal carbonio 2 al 3, facendolo diventare terziario.

Però non mi è chiara una cosa, il primo stadio c'è liberazione del nucleofilo uscente Br, poi trasposizione carbocationica, poi attacco dell'etanolo al carbocatione formatosi e poi alla fine ci sta l'attacco dell'acqua all'H dell'O legato al C giusto?

Grazie