esercizio sul cicloesano disostituito
Salve, il seguente esercizio dice:

quale di questi 2 composti avrà una percentuyale più alta di conformero diequatoriale rispetto al diassiale,
trans-1,4-dimetilcicloesano o cis-1-terz-butil-3metilcicloesano.

Allora facendo i disegni ottengo nel primo caso:

1 caso: esso in trans avrà i 2 sostituenti in assiale e 2 in equatoriale, quello più stabile è quello che avrà entrambi i sostituenti in posizione euqatoriale, perchè nell'altro caso avremmo interazioni 1,3 diassiali tra sostituenti e idrogeni del C 2 o 5.

2 caso: anche qui avremo entrambi i sostituenti in assiale ed in equatoriale, ma quelòla più stabile è quella in cui sono entrambi i sostieunti in posizione equatoriale.

Quindi secondo me, la percentuale più alta di conformero diequatoriale rispetto al diassiale è contenuta nel secondo caso, essendo entrambi i sostituenti in equatoriale, ma in questo caso il sostituente terzbutil è più ingombrante.
Giusto? Grazie
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