isomeri E Z/ trans cis

Buongiorno ho trovato il nome di questi composti ma non sono riuscita a contare le priorità per attribuire la configurazione E o Z trans o cis. Mi direste per favore come occorre scegliere le priorità? Perché la prima è E la seconda Z? I nomi sono 2,3,5-trimetil-3-esene mentre la seconda mi viene 3,4-dimetil-3 eptene l'unica cosa che non mi torna è la E e la Z Grazie

Per assegnare le priorità bisogna sempre guardare in che modo sono posizionati i sostituenti in relazione al doppio legame. I suffissi Cis/Trans si utilizzano quando i sostituenti sono uguali (p.e. Cis-2-butene, con i due metili dalla stessa parte). Quando sono due o più, e diversi tra loro, bisogna usare la E e la Z. Nel primo caso abbiamo due gruppi isopropile (a priorità maggiore rispetto al metile) in "trans" rispetto al C=C, per cui la configurazione sarà (E)-2,3,5-trimetil-2-esene. Nel secondo faccio lo stesso, i due gruppi etile e propile (a priorità maggiore dei metili) sono in "cis" rispetto al C=C, per abbiamo stavolta (Z)-3,4-dimetil-3-eptene.

Ma nel primo caso dove sta l'isopropile?

Se non riesci a visionare la molecola così come ti è stata proposta, scrivila in altro modo; ti consiglio di porre il doppio legame C=C in senso orizzontale:

Sì così la vedo grazie mille