isomeri E Z/ trans cis| isomeri E Z/ trans cis |
 2017-10-18, 08:14 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2017-10-18, 08:15 da Rosa.) Buongiorno ho trovato il nome di questi composti ma non sono riuscita a contare le priorità per attribuire la configurazione E o Z trans o cis. Mi direste per favore come occorre scegliere le priorità? Perché la prima è E la seconda Z? I nomi sono 2,3,5-trimetil-3-esene mentre la seconda mi viene 3,4-dimetil-3 eptene l'unica cosa che non mi torna è la E e la Z Grazie 2017-10-18, 12:01 (Questo messaggio è stato modificato l'ultima volta il: 2017-10-18, 12:08 da PadovanoLAB2.) Per assegnare le priorità bisogna sempre guardare in che modo sono posizionati i sostituenti in relazione al doppio legame. I suffissi Cis/Trans si utilizzano quando i sostituenti sono uguali (p.e. Cis-2-butene, con i due metili dalla stessa parte). Quando sono due o più, e diversi tra loro, bisogna usare la E e la Z. Nel primo caso abbiamo due gruppi isopropile (a priorità maggiore rispetto al metile) in "trans" rispetto al C=C, per cui la configurazione sarà (E)-2,3,5-trimetil-2-esene. Nel secondo faccio lo stesso, i due gruppi etile e propile (a priorità maggiore dei metili) sono in "cis" rispetto al C=C, per abbiamo stavolta (Z)-3,4-dimetil-3-eptene.  2017-10-18, 14:11 Se non riesci a visionare la molecola così come ti è stata proposta, scrivila in altro modo; ti consiglio di porre il doppio legame C=C in senso orizzontale: Ciao Luisa Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”; il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”. (Primo Levi) |
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