p-diclorobenzene
okappa
capisco...
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Leggo su un libro di teoria che dal clorobenzene, con NaOH e a caldo, si ottiene il fenolo.

Per analogia potrebbe funzionare anche qui, per ottenere idrochinone...

In più ho trovato questo:
reazioni fotochimiche sul 1,4-diclorobenzene in ambiente acquoso
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Avevo visto questo discorso (anche da un'altra parte) delle reazioni fotochimiche sul 1-4-DCB, ma più che altro se ne parla in termini di degradazione fotochimica con generazione di una mix di prodotti vari.
Ma niente di concreto, con una procedura almeno vagamente riproducibile che porti un un prodotto ben definito con resa accettabile.
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Beh prova a farlo bollire con NaOH, sperimentatore 8-)
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(2010-11-25, 22:21)Nexus Ha scritto: Beh prova a farlo bollire con NaOH, sperimentatore 8-)

Sono gli esperimenti che io chiamo "minestroni"... asd
Non sono molto appassionato di questi...

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sono d'accordo con al nel dire che si ottiene un minestrone e quindi ai fini ultimi dell'esperimento ne esce una schifezza
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