reazione SN2-E2 alogenuri alchilici
Salve, studiando le competizioni tra SN2 e E2 riguardanti gli alogenuri alchilici, un esercizio mi crea dubbio.

1-bromo-3-metilbutano con terz-butossido di potassio in alcol terz-butilico:

vi è un alogenuro alchilico primario quindi la reazione può essere o SN2 o E2, con una base stericamente ingombrata che porta alla formazione di un prodotto di eliminazione e non sostituzione, perchè se abbiamo un alogenuro alchilico primario con base forte stericamente impedita si tenderà a formare soltanto il prodotto di eliminazione, va bene?


Mi veniva il dubbio se si potesse formare anche quello di sostituzione SN2, ma sul libro c'è scritto che se la base è stericamente ingombrata si forma solo E2 invece se non lo è tipo OH^- etc. si forma solo il prodotto di sostituzione.
Mi veniva il dubbio se si potesse formare anche il prodotto di sostituzione SN2, ma sul libro c'è scritto che se la base è stericamente ingombrata si forma solo E2 con alog.alchilico primario se non è ingombrata solo E2.

Va bene ok?Grazie in anticipo
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