reazione idroborazione
salve, non mi è chiara una cosa riguardante l'idroborazione.
Ho questa reazione:

CH3 H
- -
- -
C=C
- -
- -
CH3 CH2CH3

Qui si forma l'organoborano intermedio, ma ciò che mi crea dubbi è il fatto che questa reazione è anti Markovnikov, ha stereochimica sin, però in pratica il boro va verso il C che lega più idrogeni giusto? In pratica il più sostituito? fin qui tutto bene?
Non mi è molto chiaro quando si parla di C più o meno sostituito. 
Grazie in anticipo per l'aiuto
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Prova a consultare il paragrafo 11 dei seguenti appunti:

http://www.pianetachimica.it/didattica/d...lcheni.pdf
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


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[-] I seguenti utenti ringraziano LuiCap per questo post:
roberto96
grazie gentilissima.
Nel caso dell'esame, devo scrivere tutta la reazione compresi i procedimenti in basso? Quelli che si ripetono per 3 volte, o posso ometterli? Grazie
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