struttura risonanza
salve, ho un dubbio riguardante la scrittura delle strutture di risonanza del nitrobenzene.

Il gruppo nitro è un elettronattrattore disattivante, con struttura O con carica negativa, N con carica + e O con doppio legame.

Nella risonanza non capisco se devo mettere 2 cariche negative sui 2 ossigeni e 2 cariche positivie per rendere la molecola neutra, oppure rimanere soltanto una carica negativa sull'ossigeno ed una positiva nell'anello benzenico.
Sto cercando su internet ma non riesco a capire, quali sono le corrette strutture di risonanza?
Alla fine sia se metto 2 positive e 2 negative che 1 pos ed una negativa la molecola rimane sempre neutra, quindi non so se potrebbero andare bene entrambe oppure soltanto alcune si ed altre no.
Ringrazio anticipatamente per l'aiuto
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Scansioni tratte da:
H. Hart, C. M. Hadad, L. E. Craine, D. J. Hart
Chimica organica - Settima edizione
Zanichelli, Bologna, 2012
Ciao
Luisa

Dal laboratorio se ne usciva ogni sera, e più acutamente a fine corso, con la sensazione di avere “imparato a fare una cosa”;
il che, la vita lo insegna, è diverso dall’avere “imparato una cosa”.
(Primo Levi)


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claudia
grazie mille, soltanto che l'esercizio mi richiede le strutture di risonanza del nitrobenzene monosostituito , quindi che ha un solo gruppo nitro; in questo caso ve ne sono 2 e vi sarà un'orientazione di tipo meta, a causa della sfavorevole interazione tra cariche positive adiacenti nel caso di orientazione orto para.
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[Immagine: 700px-Nitrobenzene.jpg]

Tratto da:
https://it.wikipedia.org/wiki/Nitrobenzene
Ciao
Luisa

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