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AccettoreQ
2017-03-19 18:27
Salve a tutti,
avrei bisogno di aiuto nel completare la risoluzione di questo esercizio:
La soluzione che ho provato a fare è la seguente:
Sempre che i punti 1 e 2 siano giusti, mi blocco nella risoluzione del punto 3. Non riesco a confrontare il secondo centro chirale con la gliceraldeide, ovvero non riesco a confrontare i componenti dell'isoleucina con quelli della gliceraldeide per dare la conformazione D o L.
Se ci fosse qualche aspetto non chiaro chiedete pure.
Vi ringrazio per l'attenzione.
Saluti cordiali,
m.
RhOBErThO
2017-03-19 18:58
I punti 1 e 2 sono corretti.
Però non capisco il dubbio che hai perchè hai correttamente scritto la forma D e la forma L.
Negli amminoacidi si va a guardare la posizione del gruppo -NH2 rispetto al carbonio più ossidato,
mentre nella glceraldeide si va a vedere la posizione del gruppo -OH.
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Grazie per le illustrazioni. Io pensavo che le conformazioni fossero 2L,3L - 2D,3D - 2L,3D - 2D,3L, ovvero pensavo si potesse conferire la configurazione D o L a entrambi i centri chirali, tuttavia non riuscivo a confrontare il secondo centro chirale con la gliceraldeide. Lei invece ha introdotto il concetto di "epimero", che io non ho considerato in quanto non lo ho studiato e non so cosa sia.
RhOBErThO
2017-03-20 20:34
Non credo si possa conferire la denominazione D e L agli altri atomi di carbonio, perchè dovrebbe riferirsi alla posizione del gruppo amminico rispetto al carbonio carbossilico.
Un epimero è uno stereoisomero nel quale cambia solo un Centro stereogeno.
P.S. Non c'è bisogno Che mi dai del "lei"
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Non credo si possa conferire la denominazione D e L agli altri atomi di carbonio, perchè dovrebbe riferirsi alla posizione del gruppo amminico rispetto al carbonio carbossilico.
Un epimero è uno stereoisomero nel quale cambia solo un Centro stereogeno.
P.S. Non c'è bisogno Che mi dai del "lei"
Perfetto, grazie mille. Considerando le forme D ed L, e i relativi epimeri, sono risultate quattro forme che sono i risultati corretti.