Sintesi del manganato di potassio
Porre in una beuta da 100 mL circa 20 mL di acqua distillata, 4-5 grammi di permanganato di potassio e riscaldare a piccola fiamma (o meglio su piastra) agitando con una bacchetta di vetro. La soluzione appare viola cupo. Sempre lasciando bollire aggiungere cautamente e gradualmente del KOH solido (in perline o in pastiglie, ne occorrono circa 4 grammi). La soluzione potrebbe schizzare gocce all'esterno, quindi prestare la massima attenzione. Gradualmente il colore della soluzione passa a verde cupo. Continuando a riscaldare si ottiene una soluzione sovrasatura che per raffreddamento separa cristalli neri di manganato di potassio. Decantare e asciugare premendo i cristalli fra strati di carta assorbente. Conservare in recipiente ben chiuso, al riparo dall'aria.
Le soluzioni di manganato hanno un bel colore verde, ma rapidamente se acide, più lentamente se alcaline, si decompongono generando biossido di manganese nero.
*** Cercar di far bene e non di far molto. (A. L. Lavoisier) ***
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io ho fatto il manganato di potassio...ma in maniera differente! Ho fuso una miscela 50-50 di idrossido di sodio e nitrato di potassio in un crogiolo e una volta fuso ho buttato dentro MnO2 preso dalle pile! immediatamente il liquido diventa verde intenso! a mio parere molto bello!
Ho aggiunto MnO2 ad occhio!
poi ho lasciato che la massa diventasse rossa per il calore...ed ho spento il bunsen.
Dopo aver raffreddato il tutto, ho messo il crogiolo in un becker pieno d'acqua distillata ed ho lasciato x una notte ad estrarre il manganato e i sali che nn avevano reagito!
ottenuta la soluzione (di verde moooooolto intenso!) l'ho lasciata chiusa in una bottiglia con tappo! Dopo vari mesi è diventata viola ed ha lasciato precipitare il biossido di manganese MARRONE non nero! questo perche è idrato! infatti mettendo il biossido idrato in ambiente acido con perossido di idrogeno, il biossido idrato si riduce a Mn2+ a differenza del biossido preso dalle pile che catalizza la decomposizione del perossido ma nn si riduce! era il mio modo per sintetizzare il permanganato a casa...
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(2009-07-10, 03:44)Chimico Ha scritto: io ho fatto il manganato di potassio...ma in maniera differente! Ho fuso una miscela 50-50 di idrossido di sodio e nitrato di potassio in un crogiolo e una volta fuso ho buttato dentro MnO2 preso dalle pile! immediatamente il liquido diventa verde intenso! a mio parere molto bello!
Ho aggiungo MnO2 a occhio!
poi ho lasciato che la massa diventasse rossa per il calore...ed ho spento il bunsen.
Dopo aver raffreddato il tutto, ho messo il crogiolo in un becker pieno d'acqua distillata ed ho lasciato x una notte ad estrarre il manganato e i sali che nn avevano reagito!
ottenuta la soluzione (di verde moooooolto intenso!) l'ho lasciata chiusa in una bottiglia con tappo! Dopo vari mesi è diventata viola ed ha lasciato precipitare il biossido di manganese MARRONE non nero! questo perche è idrato! infatti mettendo il biossido idrato in ambiente acido con perossido di idrogeno, il biossido idrato si riduce a Mn2+ a differenza del biossido preso dalle pile che catalizza la decomposizione del perossido ma nn si riduce! era il mio modo per sintetizzare il permanganato a casa...

Ciao, mi interessa molto fare il manganato di potassio, per poi provare in corrente di cloro a trasformarlo in permanganato... ma non ho MnO2 perchè l'ho tutto trasformato in MnSO4... come potrei fare a fare il manganato come dici te ma partendo da MnSO4?? potrei fare una soluzione acquosa in cui dovrebbero essere presenti ioni Mn2+ con MnSO4 e H2O???

Grazie very match!!! asd
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Ma puoi tranquillamente usare il solfato di Mn(II) invece del biossido! Non ho mai provato però! in ogni caso dovrebbe funzionare!
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C'è un procedimento (industriale) preciso per fare il permanganato e serve comunque MnO2 puro, non quello recuperato dalle pile, che è mescolato con carbone azz! !
Se fai l'esperimento esattamente come hai detto ottieni... un po' di pericolo, una bella fiammata e tanti saluti *Tsk, tsk*
Ammesso e non concesso di aver ottenuto il manganato puro, questo viene poi ossidato a MnO4- facendo passare una corrente di cloro nella soluzione; oppure nell'altro metodo per elettrolisi.
Ma non sono procedure che portano ad una resa significativa se fatte ad minchiam in casa; purtroppo il KMnO4 va comperato! (dove, sono problemi personali di ognuno).
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concordo con al. reazione decisamente off limits per un homelab. il KMnO4 meglio comprarselo.
poi ognuno è libero di fare come crede...
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
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(2010-01-01, 19:39)NaClO3 Ha scritto: grazie del suggerimento, poi volevo sapere se dovessi fare tutto in regola, dal punto di vista teorico, con clorato di potassio, ortterei lo stesso risultato che otterrei con nitrato di potassio?

[OT]
E daje co sto clorato... certo che il nick non l'hai scelto a caso! asd asd asd
[/OT]

Penso sia meno pericoloso lavorare con il nitrato... sbaglio? *Si guarda intorno*
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(2010-01-01, 19:59)Rusty Ha scritto:
(2010-01-01, 19:39)NaClO3 Ha scritto: grazie del suggerimento, poi volevo sapere se dovessi fare tutto in regola, dal punto di vista teorico, con clorato di potassio, ortterei lo stesso risultato che otterrei con nitrato di potassio?

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E daje co sto clorato... certo che il nick non l'hai scelto a caso! asd asd asd
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Penso sia meno pericoloso lavorare con il nitrato... sbaglio? *Si guarda intorno*
in teoria si, i "clori" sono sempre piu fastidiosi dei "nitrati"
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I cristalli di manganato ottenuti con il metodo zolghetti, possono essere conservati in un contenitore di plastica trasparente antiacido (oviamente a chiusura ermetica)??
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Sì... ma per poco tempo. Si decompongono con estrema facilità, sopratutto quelli più esposti all'aria. Sia chiaro... per decompongono non intendo che lo facciano in maniera violenta od esplosiva, ma semplicemente si disproporzionano diventando MnO2 e permanganato, se non vado errando.
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