sintesi chetoni
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1) NaNH2


2) dopo avere ottenuto l'acetiluro come aggiungo un atomo di C? CH3Cl?


3)H2SO4/H20 (enolo e poi chetone)


E' giusto?
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Salve.

1) Na/NH3(l) o NaNH2

2) CH3I è il migliore in assoluto ed è liquido

3) H2SO4/HgSO4, in quanto con H2SO4 ho paura si formino i due chetoni (alchino asimmetrico)

Cordialmente.
Sensa schei né paura ma coa tega sempre dura
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Utente di Answers
Perchè CH3I è migliore di CH3Cl?
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E un altra domanda sempre relativa ad una reazione: se faccio reagire p-clorotoluene con NaNH2 avviene SNAr? Cioè ottengo p-amminotoluene?
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Il metile ioduro o iodometano è un migliore elettrofilo perché lo ione ioduro è un eccellente gruppo uscente nelle reazioni SN2. Pensavo vi insegnassero queste cose...

Trattando il p-clorotoluene con sodio ammide si ha una reazione di eliminazione-addizione, quindi una SNAr. Si forma un benzino come intermedio. A questo punto, se il nucleofilo è NH2- si ottengono due prodotti, corrispondenti all'attacco di entrambe le estremità del triplo legame: una p-metilanilina ed una m-metilanilina.
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Grazie mille! Se invece tratto il 2-esanil-cicloesanone con NaNH2 ottengo un carboanione benzilico?
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Il 2-che?!? Disegnamelo. E mostrami cosa intendi. Grazie.
POI ne riparliamo... Avete, voi studenti, il brutto vizio di scrivere a parole... In Chimica si disegnano le molecole, le reazioni e i meccanismi. Imparate.
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Senza contare, per Giove, che se si parla di composti alifatici, come c...o si ottiene un carbanione aromatico?!? Fantachimica!
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